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2021国家执业药师职业资格考试辅导用书:药学专业知识(一)考前提分密押卷
国家执业药师职业资格考试辅导用书2021-契合考纲-精编试题-全真模拟-解析详细

 

商城价16.20 今日促销
定 价¥36.00
作 者中公教育执业药师考试研究中心
出版时间2021/7/1
出版社世界图书出版公司
ISBN9787519286736
  • 销量1
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作 者:中公教育执业药师考试研究中心
出版社:世界图书出版公司
出版时间:2021/7/1
ISBN:9787519286736
装 帧:平装
开  本:16开
  商品介绍

    《中公版·2021国家执业药师职业资格考试辅导用书:药学专业知识(一)考前提分密押卷》1.契合考试实际
本书试题均结合大纲变化情况并根据历年执业药师资格考试试题的命题规律精编而成,每套试卷的题型题量、难度系数均符合实际考试情况。
2.稳抓考试考点
本书试题以试卷形式编排,6套试卷所含试题的考查内容覆盖国家执业药师职业资格考试的重点、难点,有助于考生系统复习。
3.解析详细透彻
本书含有参考答案与解析,答案解析详细透彻,有助于考生巩固考点知识,强化记忆。

  目录

参考答案与解析
考前提分密押卷一
考前提分密押卷二
考前提分密押卷三
考前提分密押卷四
考前提分密押卷五
考前提分密押卷六

  编辑推荐

    《中公版·2021国家执业药师职业资格考试辅导用书:药学专业知识(一)考前提分密押卷》1.契合国家执业药师职业资格考试历年考情的辅导用书——系统复习的必备武器!
本书为国家执业药师职业资格考试辅导用书,由中公教育执业药师资格考试研究中心组织经验丰富的研发团队精心编写。本书题型题量贴近考试实际,重点、难点均有考查,既能够让考生体验真实的考试形式,又能够让考生对考试常考考点进行全面掌握,系统复习。
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3.推陈出新的2021新版图书——根据考试大纲和近几年考试试题进行大量更新!
根据考试大纲和近几年考试试题命题规律,对本书试题进行大量更新,使得本书试题更加符合考试要求,更适合今年参加国家执业药师职业资格考试的考生复习备考。

  文摘

    2021国家执业药师职业资格考试辅导用书
    药学专业知识(一)·考前提分密押卷二考前提分密押卷二第页一、最佳选择题
    1直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器指的是
    A塑料药包材
    B金属药包材
    CⅠ类药包材
    DⅡ类药包材
    EⅢ类药包材2为避免维生素A制剂氧化,可选用的抗氧剂是
    A亚硫酸钠
    B亚硫酸氢钠
    C硫代硫酸钠
    D半胱氨酸
    E叔丁基对羟基茴香醚3根据药物动力学的规定,药品的有效期指
    A降解10%所需要的时间
    B降解20%所需要的时间
    C降解50%所需要的时间
    D降解90%所需要的时间
    E全部降解所需要的时间4某药店在盘点快过期的药品时,发现其中有一种药品的有效期是24个月,生产日期是2018年02月15日,该药品的有效期可标注为
    A有效期至2020年02月16日
    B有效期至2020年02月15日
    C有效期至2020年02月14日
    D有效期至2020年02月
    E有效期至2020年03月5《中国药典》中,为各品种项下收载的标准内容,是药品标准的主体,该部分是
    A凡例B制剂通则
    C检测方法D指导原则
    E正文6微溶指的是
    A溶质1g(ml)能在溶剂1~10ml中溶解
    B溶质1g(ml)能在溶剂10~30ml中溶解
    C溶质1g(ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
    D溶质1g(ml)能在溶剂1000~10000ml中溶解
    E溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解7所用原料系动植物来源或微生物发酵液提取物时,组分结构不清晰或有可能污染组胺、类组胺样降血压物质的中药注射剂,应考虑设立
    A热原检查项
    B药物内毒性检查项
    C异常毒性检查项
    D过敏反应检查项
    E降压物质检查项8采用相似因子法比较溶出曲线相似性时,除另有规定外,两条溶出曲线相似因子的数值达到何值时,认为有相似性
    A不小于40
    B不小于50
    C不小于60
    D不小于70
    E不小于809苯巴比妥的化学骨架是
    A
    B
    C
    D
    E10药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式是
    A共价键
    B离子键
    C氢键
    D疏水键
    E静电引力11引入后既可增加药物分子水溶性,又可增强与受体结合力的官能团是
    A烃基B卤素
    C羟基D酯基
    E酯环12第Ⅰ相生物转化中最主要的药物代谢酶系是
    A黄素单加氧酶
    B多巴胺β-单加氧酶
    C单胺氧化酶
    D水解酶
    E细胞色素P450(CYP450)酶系13强力抑制COX-2而不抑制COX-1,破坏了TXA2和PGI2的平衡,引发血管栓塞事件的药物是
    A普拉洛尔
    B罗红霉素
    C奈法唑酮
    D罗非昔布
    E依那普利14可待因的化学结构如图所示,将可待因6位的羟基氧化成酮,7、8位的双键氢化,可得到的镇痛药物是
    A纳曲酮
    B盐酸羟考酮
    C蒂巴因
    D埃托啡
    E纳洛酮15关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是
    A水解可产生对氨基酚
    B酸性条件促进水解
    C碱性条件抑制水解
    D主要在肝脏代谢
    E极少部分转化成毒性代谢产物16血管紧张素Ⅱ的结构中含有酸性基团。下列药物中,酸性基团为羧酸基的是
    A替米沙坦
    B缬沙坦
    C氯沙坦
    D厄贝沙坦
    E坎地沙坦酯17在氢化泼尼松的基础上引入6α-氟及16α-羟基,得到的药物是
    A可的松
    B泼尼松
    C曲安西龙
    D曲安奈德
    E泼尼松龙18头孢菌素抗菌谱的决定性基团是
    A2位羧基
    B3位酯基
    C5位硫原子
    D7位酰胺基
    E6位氢原子19由吲唑环和含氮双环组成的高选择性5-HT3受体阻断药是
    A昂丹司琼
    B格拉司琼
    C托烷司琼
    D洛诺司琼
    E阿扎司琼20通过遇水膨胀后形成的凝胶屏障来控制药物释放的释放调节剂为
    A生物蚀溶性骨架材料
    B不溶性骨架材料
    C亲水性凝胶骨架材料
    D肠溶性高分子材料
    E包衣膜型释放调节剂21致孔剂一般为水溶性物质,可改善水不溶性薄膜衣的释药速度,以下可作为致孔剂的是
    A氯化钠
    B糊精
    C淀粉
    D蜂蜡
    E巴西棕榈蜡22含糖颗粒剂应在80℃减压干燥,减失重量不得超过
    A10%B20%
    C30%D40%
    E50%23不能用于注射剂的配制与稀释的是
    A注射用水
    B注射用油
    C纯化水
    D乙醇
    E聚乙二醇24脂质体的质量检查项目不包括
    A形态、粒径及其分布
    B包封率
    C载药量
    D稳定性
    E体外释放度25下列关于中药注射剂质量要求的说法,错误的是
    A中药注射剂允许有一定的色泽
    B同一批号成品的色泽允许有一定差异
    C不同批号的成品之间,应控制在一定的色差范围内
    D处方中全部药味均应作主要成分的鉴别
    E处方中所含成分应基本清楚26皮肤疾病亚急性期,若皮肤糜烂,且有少量渗液时,可使用
    A粉雾剂
    B洗剂
    C外用糊剂
    D乳膏剂或洗剂
    E软膏剂或酊剂27下列不属于黏膜给药制剂的是
    A吸入气雾剂
    B贴膏剂
    C眼用膜剂
    D灌肠剂
    E舌下剂28甲硝唑栓的制剂处方:甲硝唑细粉45g,二磷酸氢钠16g,碳酸氢钠14g,香果酯适量。处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠的作用是
    A抗氧剂
    B抑菌剂
    C泡腾剂
    D防腐剂
    E吸收促进剂29下列关于表观分布容积(V)的说法,错误的是
    A V是药物的特征参数
    B对于某一个体,某种药物的V是一个常数
    C当药物V远大于体液总体积时,提示该药物可能在组织或器官中存在蓄积
    D极性大的药物,其V偏大
    E肥胖患者,其V比正常人偏大30下列剂型中生物利用度最小的是
    A溶液剂
    B混悬剂
    C包衣片
    D片剂
    E胶囊剂31影响药物分布的因素不包括
    A药物与组织的亲和力
    B血液循环系统
    C药物与血浆蛋白结合的能力
    D微粒给药系统
    E给药剂量32某药物t1/2=03h,Css=05μg/ml,V=4L,静脉滴注给药,求算其恒速输注k0的值为
    A 06mg/h
    B 09mg/h
    C 15mg/h
    D 46mg/h
    E 64mg/h33下列治疗作用属于补充疗法的是
    A抗生素控制感染性疾病
    B硝酸甘油缓解心绞痛
    C解热镇痛药降低高热患者体温
    D补充铁制剂治疗缺铁性贫血
    E抗高血压药降低患者过高的血压34药物安全范围是指
    A药物ED50与LD50的比值
    B药物ED95与LD5的比值
    C药物ED50与LD50之间的距离
    D药物ED95与LD5之间的距离
    E药物ED99与LD1之间的距离35某药物LD50为50mg/kg,ED50为10mg/kg,该药物的治疗指数为
    A60
    B40
    C20
    D20
    E536下列关于pA2的表述,正确的是
    A pA2指亲和力指数
    B pA2指效应强度
    C拮抗药的pA2值越大,其拮抗作用越弱
    D pA2值大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗程度
    E非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示37磺胺甲唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增加10倍,由抑菌作用变成杀菌作用,属于
    A相加作用
    B增强作用
    C增敏作用
    D生理性拮抗
    E药理性拮抗38婴儿对吗啡特别敏感,易引起呼吸中枢抑制,主要原因是
    A婴儿体表面积大
    B婴儿血浆蛋白总量少
    C婴儿肝肾功能发育不完全
    D婴儿体液占体重的比例大
    E婴儿血-脑屏障功能较差39甲烷无致癌作用,但碘甲烷却有致癌作用,原因是
    A碘积蓄到一定程度,可致癌
    B卤素本身具有毒性,可影响机体免疫系统
    C加入卤素后改变了药物分子的极化程度,导致毒性增强
    D加入卤素后可使药物分子的解离度增加,导致毒性增强
    E加入卤素后可使药物分子的溶解度增加,导致毒性增强40呕吐物的性状可提示药物中毒的性质,若呕吐物呈绿色,提示
    A磷化物中毒
    B汞中毒
    C含有在胃部潴留的血液
    D含有从小肠反流的胆汁
    E含有经过消化的药物或其他毒物二、配伍选择题[41~43]
    A显黄色
    B显翠绿色
    C形成蓝色配位化合物
    D生产红色氧化亚铜沉淀
    E使湿润的红色石蕊试纸变色
    41化学鉴别实验中,肾上腺素与三氯化铁试液反应,会出现的现象是
    42化学鉴别实验中,氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热,会出现的现象是
    43化学鉴别实验中,将盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜反应,会出现的现象是[44~45]
    A双氯芬酸
    B头孢呋辛
    C西替利嗪
    D阿苯达唑
    E二巯基丙醇
    44分子中含芳香胺,在体内代谢易产生强亲电性亚胺-醌,长时间或大量服用易导致肝损伤,该药物是
    45在羟嗪结构基础上用羟基换成羧酸基,成为第二代没有中枢副作用的抗组胺药物,该药物是
    [46~47]
    A温度5±3℃的条件下放置12个月
    B温度-20±5℃的条件下放置12个月
    C温度40±2℃、相对湿度25%±5%,时间为6个月
    D温度25±2℃、相对湿度60%±5%,时间为6个月
    E温度30±2℃、相对湿度65%±5%,时间为6个月
    46对温度特别敏感的药物制剂,其加速试验应选用的实验条件是
    47对温度特别敏感的药物制剂,其长期试验应选用的实验条件是[48~50]
    A
    B
    C
    D
    E
    48吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架是
    49钙通道阻滞剂类抗心律失常药的化学骨架是
    50磺酰脲类降血糖药的化学骨架是[51~54]
    A马来酸依那普利
    B卡马西平
    C阿替洛尔
    D呋塞米
    E对乙酰氨基酚
    51属于高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物是
    52属于低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物是
    53属于高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物是
    54属于低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物是[55~57]
    A溶解度
    B溶出度
    C药物渗透率
    D药物脂溶性
    E药物酸碱度
    55根据生物药剂学分类,第Ⅰ类药物溶解度高、渗透性高,其体内吸收取决于
    56根据生物药剂学分类,第Ⅱ类药物溶解度低、渗透性高,其体内吸收量取决于
    57根据生物药剂学分类,第Ⅲ类药物溶解度高、渗透性低,其体内吸收速率取决于[58~60]
    A水解B聚合
    C还原D甲基化
    E乙酰化
    58代谢过程,属于
    59代谢过程,属于
    60代谢过程,属于[61~64]
    A伪吗啡(双吗啡)
    B可待因
    C烯丙吗啡
    D二乙酰吗啡(海洛因)
    E阿扑吗啡
    61将吗啡3位羟基甲基化得到的药物是
    62将吗啡3位、6位羟基同时酯化得到的药物是
    63吗啡具有苯酚结构,光照下被空气氧化可生成
    64吗啡在酸性溶液中加热得到

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